GLUT inhibitor-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M54563	GLUT inhibitor-1	GLUT inhibitor-1	GLUT
	GLUT inhibitor-1是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白（GLUT）抑制剂，能靶向 GLUT1 和 GLUT3，其IC50值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1可用于癌症和自身免疫性疾病的相关研究。
M20864	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium	Histone demethylase
	(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium, L-2-Hydroxyglutarate disodium, LGA, L-2HG
	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium, L-2-Hydroxyglutarate disodium, LGA, L-2HG) is an epigenetic modifier and a putative oncometabolite in kidney cancer that inhibits histone demethylases and hence promotes histone methylation. L-2-Hydroxyglutaric acid disodium is also an inhibitor of mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) with Km and Ki of 2.52 mM and 11.13 mM, respectively.
M2557	Ezatiostat	Ezatiostat	Apoptosis
	TER199, TLK199
	Ezatiostat(TER199, TLK199)是谷胱甘肽类似物，是谷胱甘肽s-转移酶（GST）P1-1抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖。
M3288	Aminoglutethimide	氨鲁米特	Others
	DL-Aminoglutethimide
	Aminoglutethimide（氨鲁米特）是一种芳香化酶抑制剂，IC50为10 μM。
M3677	N6022	N6022	Others
	N6022是一种有效的、选择性的、可逆的s -亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂(IC50=10 nM)。
M4886	Selamectin	塞拉菌素;司拉克丁	Parasite
	Selamectin是一种抗寄生虫剂和驱虫剂，能激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫、淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。
M4970	STF-31	STF-31	GLUT
	STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
M5015	BPTES	BPTES	Glutaminase
	BPTES是一种有效的选择性谷氨酰胺酶GLS1 (KGA)抑制剂，IC50为0.16 μM。
M8380	ML 210	ML 210	Others
	ML-210是一种共价的，选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂，EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。
M10586	JKE-1674	JKE-1674	Ferroptosis
	JKE1674
	JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力，这种作用可以被ferroptosis铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。
M11314	iFSP1	iFSP1	Ferroptosis
	iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。
M11498	2-Ketoglutaric acid	a-酮戊二酸	Tyrosinase
	alpha-ketoglutarate； alpha-ketoglutaric acid；2-oxoglutaric acid
	2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
M14444	GSTO1-IN-1	GSTO1-IN-1	Others
	GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，IC50 为 31 nM。
M14445	GSTO-IN-2	GSTO-IN-2	Others
	GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。
M29729	Direct Blue 1	Direct Blue 1	Amyloid
	Chicago Sky Blue 6B
	Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1 在结构上与谷氨酸盐有关，是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂，不影响质膜转运体。Direct Blue 1 是第一个能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。
M30612	NBDHEX	NBDHEX	Glutathione Peroxidase
	NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
M30802	iGOT1-01	iGOT1-01	Others
	iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
M42432	GST-IN-1	GST-IN-1	Transferase
	GST-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，IC50s 分别为 1.55 μM (sjGST),2.02 μM (hGSTM2)。
M49462	GPX4-IN-3	GPX4-IN-3	Ferroptosis
	GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。
M49905	KPH2f	KPH2f	URAT1
	KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。

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